痛风症状的早期表现有哪些？痛风的治疗方法有哪些？

    痛风是一个代谢性终生性疾病，它的早期表现，最开始就是高尿酸血症，高尿酸血症是没有任何症状不适的，但是有少部分病人，可能有一些乏力、不舒适的感觉。

    那么真正痛风发作的时候，那就是大部分病人，都是发作的急性的关节炎，尤其在患者第一个大脚拇指发作时，会突然发生的红、肿、热痛，也就是说，可能在晚上睡觉的时候，好好的洗脚都没问题，但是睡到半夜的时候，疼的受不了。

    1.在医生指导下用药，除了医生处方的镇痛剂之外，不要服用别的镇痛药物。

    2.急性期关节活动减少，以卧床休息为主，宜穿宽松鞋，避免新硬皮鞋。做一个睡眠时用的保护框架，急性发作时床单及毛毯不压在疼痛部位。

    3.改变饮食习惯，忌食高嘌呤食物，包括:动物内脏及沙丁鱼、虾、蟹等。吃少脂、少盐饮食，减少饮酒量，预防痛风并发症。

    4.多吃富含维生素、纤维素的蔬菜、水果、淡绿茶。进餐不宜过饱。多饮水，增加新陈代谢的速度。

    5.适当进行体育锻炼如步行。

    痛风是一组嘌呤代谢紊乱所致的慢性代谢紊乱疾病。其主要临床特点是体内尿酸产生过多或肾脏排泄尿酸减少，引起血中尿酸升高,形成高尿酸血症以及反复发作的痛风石沉积、痛风性关节炎等。

    症状为：突发关节红肿、疼痛剧烈，累及肢体远端单关节，特别是第一跖趾关节多见，常于24小时左右达到高峰，数日至数周内自行缓解。

    上述症状可反复发作，间歇期无明显症状,皮下可出现痛风石结节。随病程延续，受累关节会持续性肿痛,活动受限,出现有肾绞痛、血尿、排尿有结石、夜尿增多等症状。

    痛风是一种先天性代谢缺陷性疾病。调查显示，约10%~25%的痛风患者有家族史;在痛风患者的近亲中，患有高尿酸血症者可占10% ~ 25%。这就是说，痛风是可以遗传的。痛风遗传缺陷的本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。

    基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用,从而影响机体的新陈代谢。

    痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多。痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性联遗传，即X连锁隐性遗传。